Hur identifierar jag vilket färgämne vi använder för hotelllinne?

Typerna av färgämnen på tyger är svåra att identifiera med blotta ögat och måste bestämmas noggrant med kemiska metoder. Om vi ​​inte identifierar typerna av färgämnen i förväg kommer vi sannolikt att bedöma okvalificerade produkter som kvalificerade produkter. Det finns utan tvekan stora nackdelar. Användare kan uppleva hälsorisker.

• Provtagning och förbearbetning

De viktigaste stegen för att identifiera typen av färgämne i cellulosafibrer är provtagning och provförbehandling. Vid provtagning bör delar av samma färgämne tas. Om provet innehåller flera toner bör varje färg tas. Om fiberidentifiering krävs ska fibertypen bekräftas enligt FZ/TO1057-standarden. Om det finns föroreningar, fett och slam på provet som kommer att påverka experimentet måste det behandlas med tvättmedel i varmt vatten på 60–70 grader i 15 minuter, tvättas och torkas.

• Identifieringsmetoder för direkta färgämnen

Koka provet med 5 till 10 mL av en vattenlösning innehållande 1 mL koncentrerat ammoniakvatten för att helt extrahera färgen.

Ta ut det extraherade provet, lägg 10–30 mg vit bomullsduk och 5–50 mg natriumklorid i extraktionslösningen, koka i 40–80 sekunder, låt svalna och tvätta sedan med vatten. Om vi ​​färgar den vita bomullsduken till nästan samma nyans som provet kan vi dra slutsatsen att färgämnet som används för att färga provet är ett direkt färgämne.

• Hur man identifierar svavelfärgämnen

Placera ett 100-300mg prov i ett 35-mL provrör, tillsätt 2-3 mL vatten, 1-2 mL av en 10 % natriumkarbonatlösning och 200–400 mL natriumsulfid. Värm och koka i 1-2 minuter. Ta ut 25–50 mg vit bomullsduk och 10–20 mg provnatriumklorid i ett provrör. Koka i 1-2 minuter. Ta ut den och lägg den på filterpapper så att den åter oxiderar. Om det resulterande färgljuset liknar den ursprungliga färgen och bara skiljer sig i nyans, kan vi betrakta det som sulfid- eller sulfidkarfärg.

• Hur man identifierar kardfärger

Placera ett {{0}}mg prov i ett 35-mL provrör, tillsätt 2-3 mL vatten och 0.5–1 mL av 1{{15} } % natriumhydroxidlösning, värm upp och koka, tillsätt sedan 10–20 mg försäkringspulver, koka i 0,5–1 minut, ta ut provet och lägg det i en 25–10 % natriumhydroxidlösning. 50 mg vit bomullsduk och 0–20 mg natriumklorid; fortsätt koka i 40–80 sekunder; kyl sedan till rumstemperatur. Ta ut bomullsduken och lägg den på filterpapperet för oxidation. Om färgen efter oxidation liknar den ursprungliga färgen, indikerar det närvaron av karfärg.

• Hur man identifierar reaktiva färgämnen

Kännetecknande för reaktiva färgämnen är att de har relativt stabila kemiska bindningar med fibrer och är svåra att lösa i vatten och lösningsmedel. I dagsläget finns det ingen särskilt enkel testmetod. Vi kan först utföra ett färgningstest med en 1:1 vattenlösning av dimetylmetylamin och 100 % dimetylformamid för att färga provet. Färgen som inte färgar är den reaktiva färgen.

• Hur man identifierar färg

Beläggningar, även kända som pigment, har ingen affinitet för fibrer och måste fästas på fibrerna genom ett lim (vanligtvis ett hartslim). Vi kan använda mikroskopi för inspektion. Ta först bort eventuella stärkelse- eller hartsbehandlingsmedel som kan finnas på provet för att förhindra att de stör identifieringen av färgämnet. Tillsätt 1 droppe etylsalicylat till fibern som behandlats ovan, täck den med ett täckglas och observera den under ett mikroskop. Om fiberytan verkar granulär kan vi identifiera den som ett hartsbundet pigment (färg).